

簡要描述:介入耗材史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)屬于神經(jīng)介入 Ⅲ 類無菌醫(yī)療器械,主要用于輔助彈簧圈完成顱內(nèi)寬頸囊狀動脈瘤的腔內(nèi)栓塞治療,適用于成年患者前循環(huán)顱內(nèi)血管病變。該支架為自膨脹鎳鈦合金支架,具備低短縮率、高柔順貼壁特性,可穩(wěn)固支撐瘤頸,減少彈簧圈脫出,提升動脈瘤栓塞的安全性與遠(yuǎn)期閉塞效果。
產(chǎn)品分類
Product Category詳細(xì)介紹
| 品牌 | Stryker/史賽克 |
|---|
介入耗材史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)
目錄
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材質(zhì)與規(guī)格體系
產(chǎn)品工作原理與臨床適應(yīng)癥
產(chǎn)品核心臨床性能優(yōu)勢
臨床操作要點與安全使用注意事項
產(chǎn)品臨床應(yīng)用價值
1. 產(chǎn)品簡介
介入耗材史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)屬于神經(jīng)介入 Ⅲ 類無菌醫(yī)療器械,主要用于輔助彈簧圈完成顱內(nèi)寬頸囊狀動脈瘤的腔內(nèi)栓塞治療,適用于成年患者前循環(huán)顱內(nèi)血管病變。該支架為自膨脹鎳鈦合金支架,具備低短縮率、高柔順貼壁特性,可穩(wěn)固支撐瘤頸,減少彈簧圈脫出,提升動脈瘤栓塞的安全性與遠(yuǎn)期閉塞效果。
2. 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材質(zhì)與規(guī)格體系
史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)是專為顱內(nèi)腦血管介入手術(shù)研發(fā)的預(yù)裝式自膨脹支架系統(tǒng),整套產(chǎn)品主要包含自膨脹鎳鈦合金支架本體、遞送導(dǎo)絲、導(dǎo)引鞘以及扭矩裝置等配套組件,支架出廠預(yù)先裝載于遞送導(dǎo)絲之上,配備保護(hù)性導(dǎo)管鞘,產(chǎn)品經(jīng)過環(huán)氧乙烷滅菌處理,為一次性使用無菌器械,產(chǎn)品貨架有效期 5 年,開箱即可投入臨床使用,不允許重復(fù)使用以及二次滅菌處理。
支架本體采用激光雕刻鎳鈦合金材料制作,鎳鈦合金擁有優(yōu)異的形狀記憶效應(yīng),在顱內(nèi)血管生理溫度環(huán)境下可以實現(xiàn)自主膨脹撐開,兼顧徑向支撐力與血管順應(yīng)性能,能夠適配顱內(nèi)迂曲、形態(tài)多變的腦血管解剖環(huán)境。支架采用混合環(huán)智能網(wǎng)孔設(shè)計,近端閉環(huán)結(jié)構(gòu)保障錨定穩(wěn)定性,遠(yuǎn)端開放環(huán)結(jié)構(gòu)提升柔順度,支架近端、遠(yuǎn)端分別配置多組鉑銥合金不透射線標(biāo)記帶,在 DSA 造影透視環(huán)境下顯影清晰,幫助術(shù)者精準(zhǔn)判斷支架兩端邊界,實現(xiàn)支架精準(zhǔn)對位釋放。
該產(chǎn)品擁有無頭端可選版本,可兼容 SL?10 等小內(nèi)徑微導(dǎo)管,實現(xiàn)小徑輸送,降低輸送過程對纖細(xì)顱內(nèi)血管的損傷風(fēng)險。支架金屬覆蓋率控制在 6?12% 區(qū)間,較低的金屬負(fù)荷可以降低血管內(nèi)致栓風(fēng)險,同時網(wǎng)孔留有充足空間,可供彈簧圈微導(dǎo)管反復(fù)穿過網(wǎng)孔,完成瘤內(nèi)填塞操作,滿足支架輔助栓塞的手術(shù)操作流程。
產(chǎn)品規(guī)格覆蓋多種支架直徑與支架長度,適配載瘤血管 2.0?4.5mm 血管區(qū)間,不同規(guī)格可以匹配前循環(huán)不同粗細(xì)、不同瘤頸特征的寬頸動脈瘤,臨床醫(yī)師可以結(jié)合造影測量的載瘤血管直徑、動脈瘤瘤頸長度選擇對應(yīng)規(guī)格型號。整套輸送系統(tǒng)結(jié)構(gòu)緊湊,推送傳遞效率高,在路徑極度迂曲的頸內(nèi)動脈、大腦中動脈血管段,依舊可以保持良好的輸送到位能力,降低術(shù)中支架輸送失敗的概率。
3. 產(chǎn)品工作原理與臨床適應(yīng)癥
史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)主要采用支架輔助彈簧圈栓塞的工作機(jī)制,針對寬頸囊狀顱內(nèi)動脈瘤,單純彈簧圈填塞很容易出現(xiàn)彈簧圈向血管腔內(nèi)脫出、疝出現(xiàn)象,造成載瘤血管閉塞,引發(fā)腦缺血、腦梗死嚴(yán)重并發(fā)癥。將該支架跨動脈瘤瘤頸位置釋放之后,支架在載瘤血管內(nèi)自膨脹展開,在動脈瘤開口處形成金屬支撐 “腳手架",阻擋彈簧圈從瘤腔脫出進(jìn)入正常血管管腔,為彈簧圈致密填塞動脈瘤創(chuàng)造條件,以此實現(xiàn)動脈瘤的閉塞治療,降低動脈瘤再次破裂出血的風(fēng)險。
支架釋放之后良好的血管貼壁性能,可以讓支架與血管內(nèi)壁緊密貼合,減少支架和血管壁之間的縫隙,降低支架移位、支架內(nèi)血栓發(fā)生概率。支架較低的短縮率,平均僅 6.3%,支架釋放過程長度變化幅度很小,能夠保障術(shù)前規(guī)劃的釋放位置和實際展開位置高度一致,提升復(fù)雜動脈瘤手術(shù)定位精度,減少術(shù)中反復(fù)調(diào)整支架位置的操作,縮短手術(shù)時間,減少患者射線暴露劑量。
在臨床適應(yīng)癥方面,史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)適用于年齡大于等于 18 周歲成年患者,用于輔助彈簧圈治療前循環(huán)囊狀寬頸動脈瘤,瘤頸≥4mm 或者瘤體瘤頸比值小于 2,載瘤血管直徑范圍 2.0mm?4.5mm 的病變。該產(chǎn)品僅用于說明書載明適用血管,不可用于顱內(nèi)動脈粥樣硬化狹窄、顱內(nèi)動靜脈畸形、后循環(huán)未獲批適應(yīng)癥的動脈瘤病變,不可以單獨使用,需要配合可解脫彈簧圈共同完成動脈瘤栓塞治療。
4. 產(chǎn)品核心臨床性能優(yōu)勢
第一,優(yōu)異的輸送通過性能,適配顱內(nèi)復(fù)雜迂曲血管。整套支架系統(tǒng)支持小管徑微導(dǎo)管輸送,在顱內(nèi)血管嚴(yán)重迂曲、血管成角大的解剖條件下,支架依然可以平穩(wěn)輸送抵達(dá)靶病變位置,解決部分傳統(tǒng)顱內(nèi)支架輸送困難,到位失敗的臨床痛點,拓展復(fù)雜解剖動脈瘤的微創(chuàng)介入治療機(jī)會。
第二,釋放精準(zhǔn)可控,支架短縮率低。對比傳統(tǒng)顱內(nèi)支架,本產(chǎn)品支架釋放后長度收縮幅度小,術(shù)者釋放前標(biāo)記定位位置,釋放完成之后支架位置偏移小,減少支架釋放過程中支架向一端移位,避免支架覆蓋分支血管開口,保護(hù)顱內(nèi)重要分支血流灌注,降低分支閉塞帶來腦梗死風(fēng)險。
第三,智能網(wǎng)孔混合環(huán)結(jié)構(gòu),兼顧支撐力與柔順貼壁。近端閉環(huán)提供充足徑向錨定支撐力,防止支架在血流沖擊下發(fā)生移位;遠(yuǎn)端開放環(huán)提升柔順度,貼合錐形、粗細(xì)變化的顱內(nèi)血管。節(jié)段獨立擴(kuò)張的設(shè)計,支架各個單元可以獨立貼合血管內(nèi)壁,即使血管存在形態(tài)彎曲,也能夠?qū)崿F(xiàn)全段貼壁,減少支架貼壁不良帶來血栓形成隱患。同時網(wǎng)孔尺寸合理,彈簧圈微導(dǎo)管能夠多次穿過支架網(wǎng)孔進(jìn)入動脈瘤腔,滿足多枚彈簧圈依次填塞的操作需求。
第四,低金屬覆蓋率,降低遠(yuǎn)期血管并發(fā)癥風(fēng)險。載瘤血管金屬覆蓋率控制在 6?12%,金屬植入物負(fù)荷更低,可以減少血管局部炎癥反應(yīng),降低支架內(nèi)狹窄、支架內(nèi)血栓的發(fā)生概率,有利于血管內(nèi)皮化,改善患者術(shù)后長期預(yù)后。
第五,無頭端可選設(shè)計,優(yōu)化手術(shù)操作流程。無頭端版本支架釋放完成之后,不需要交換微導(dǎo)管,術(shù)者可以直接開展后續(xù)彈簧圈填塞操作,簡化手術(shù)步驟,縮短整體手術(shù)時長,降低多次導(dǎo)管交換帶來血管損傷、血栓脫落的風(fēng)險,提升手術(shù)效率。
第六,臨床隨訪閉塞效果可靠。多中心臨床數(shù)據(jù)顯示,使用史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)輔助彈簧圈栓塞,術(shù)后 12 個月動脈瘤閉塞率表現(xiàn)良好,可以有效降低寬頸動脈瘤術(shù)后復(fù)發(fā)概率,減少患者二次介入手術(shù)干預(yù)的可能性。
5. 臨床操作要點與安全使用注意事項
史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)為一次性無菌醫(yī)療器械,嚴(yán)禁重復(fù)使用,禁止二次滅菌,重復(fù)使用會造成鎳鈦合金金屬疲勞,支架力學(xué)性能下降,標(biāo)記帶脫落風(fēng)險上升,同時會帶來患者之間交叉感染重大醫(yī)療隱患,使用完畢按照高危介入醫(yī)療廢棄物規(guī)范處置。
手術(shù)使用前,應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核查產(chǎn)品外包裝完整性,確認(rèn)包裝袋無破損、漏氣,核對滅菌標(biāo)識、產(chǎn)品有效期,包裝破損、受潮、超出有效期產(chǎn)品嚴(yán)禁臨床使用。術(shù)前結(jié)合腦血管造影影像,精準(zhǔn)測量載瘤血管近遠(yuǎn)端直徑、動脈瘤瘤頸參數(shù),選擇規(guī)格相匹配的支架。全部操作全程必須在高質(zhì)量 DSA 透視監(jiān)視下開展,嚴(yán)格遵循神經(jīng)介入手術(shù)操作規(guī)范。
在支架輸送過程,推送動作保持輕柔平穩(wěn),遇到明顯阻力時禁止暴力推送,需要回撤排查阻力來源,再繼續(xù)操作,防止支架、導(dǎo)管損傷脆弱顱內(nèi)血管。支架釋放過程,密切觀察支架兩端不透射線標(biāo)記位置,確認(rèn)支架完整跨覆動脈瘤瘤頸,再逐步釋放支架。支架釋放完成之后,確認(rèn)支架充分膨脹、貼壁良好,再撤出遞送系統(tǒng)。術(shù)中需要規(guī)范使用抗血小板、抗凝藥物,嚴(yán)格遵循神經(jīng)介入圍手術(shù)期用藥指南,降低術(shù)中血栓栓塞并發(fā)癥風(fēng)險。
術(shù)中如果出現(xiàn)血管破裂、支架移位、支架貼壁不良、血栓形成等不良征象,需要立刻停止操作,按照科室應(yīng)急預(yù)案及時開展處置。對于鎳鈦合金金屬過敏患者、存在全身活動性感染、載瘤血管尺寸超出產(chǎn)品適用范圍的患者禁止使用本產(chǎn)品。產(chǎn)品儲存環(huán)境需要避光、干燥通風(fēng),遠(yuǎn)離高溫、腐蝕性化學(xué)品,在產(chǎn)品有效期內(nèi)完成使用。術(shù)后需要規(guī)范隨訪,復(fù)查腦血管影像,評估動脈瘤閉塞狀態(tài)以及支架血管情況。
6. 產(chǎn)品臨床應(yīng)用價值
顱內(nèi)寬頸動脈瘤一直是神經(jīng)介入治療當(dāng)中難度較高的病變類型,單純彈簧圈填塞治療容易出現(xiàn)彈簧圈脫出、動脈瘤復(fù)發(fā),既往部分患者只能選擇開顱夾閉手術(shù),手術(shù)創(chuàng)傷大,患者恢復(fù)周期長。史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng)憑借優(yōu)秀的輸送性能、精準(zhǔn)釋放能力與可靠貼壁表現(xiàn),wan善寬頸動脈瘤微創(chuàng)介入治療方案,通過支架輔助彈簧圈栓塞,幫助更多寬頸動脈瘤患者可以接受血管內(nèi)微創(chuàng)治療,規(guī)避開顱手術(shù)創(chuàng)傷。
該支架系統(tǒng)兼顧支架錨定支撐力與血管柔順保護(hù),在實現(xiàn)動脈瘤穩(wěn)固栓塞的同時,保護(hù)顱內(nèi)分支血管血流,降低圍手術(shù)期腦梗死、出血相關(guān)并發(fā)癥,提升手術(shù)安全性,改善動脈瘤遠(yuǎn)期閉塞效果,降低復(fù)發(fā)率。作為神經(jīng)介入科室處理前循環(huán)寬頸囊狀動脈瘤的重要耗材,為臨床醫(yī)師提供穩(wěn)定可靠的器械選擇,助力提升腦血管疾病微創(chuàng)診療水平,降低患者致殘、致死風(fēng)險,給顱內(nèi)動脈瘤患者帶來更好的治療獲益。
產(chǎn)品屬性關(guān)鍵詞:史賽克顱內(nèi)支架系統(tǒng),顱內(nèi)動脈瘤支架,神經(jīng)介入耗材,自膨脹顱內(nèi)支架
型號規(guī)格:
M003EZAS30150
M003EZAS30210
M003EZAS30240
M003EZAS30300
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M003EZAS45300
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